Mocznik.html

 
ca de en es fr it nl no pl pt ru ro fi sv tr vo


 

Mocznik
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna (IUPAC):
diaminometanal
Inne nazwy karbamid
Wzór sumaryczny CH4N2O
Inne wzory CO(NH2)2
SMILES NC(=O)N
Masa molowa 60,06 g/mol
Wygląd białe bezwonne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS 57-13-6
PubChem 1176
Niebezpieczeństwa
NFPA 704

1
2
Podobne związki
Podobne związki fosgen, tiomocznik, acetamid, aceton
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Mocznik, karbamid (ang. urea) - CO(NH2)2 - organiczny związek chemiczny diamid kwasu węglowego.

Tworzy bezbarwne kryształy bez zapachu o temperaturze topnienia ok. 133°C.
W roku 1773 r. mocznik z moczu uzyskał G. F. Rouelle.
Związek ten sztucznie otrzymany został po raz pierwszy przez Friedricha Wöhlera w 1828 r. Mocznik był pierwszym związkiem organicznym otrzymanym z całkowicie nieorganicznych substratów w wyniku ogrzewania cyjanianu amonu:

NH4NCO → H2N-CO-NH2

czym dowiedziono niesłuszność teorii "siły życiowej", rzekomo niezbędnej do syntezy związków produkowanych przez żywe organizmy.

W przemyśle mocznik jest otrzymywany w bezpośredniej reakcji dwutlenku węgla z amoniakiem:

CO2 + 2NH3 → CO(NH2)2 + H2O

Jest to końcowy produkt przemiany białek i innych związków azotowych w organizmie. Jest wydalany z moczem, a w niewielkich ilościach z potem. Jego stężenie w osoczu wynosi 2,5 - 7,5 mmol/l.

Stosowany jest jako surowiec w produkcji tworzyw sztucznych, a także do produkcji leków i kosmetyków.

W rolnictwie stosowany jako: nawóz mineralny (zawiera 46% azotu i do 0,9% biuretu), substancja konserwująca, dodatek do pasz dla bydła.

Na liście dodatków do żywności ma numer E927b.

edytuj Zobacz też


All Right Reserved © 2007, Designed by Stylish Blog.